Consisten en análisis de sangre para identificar aquellos embarazos con un riesgo mayor al normal de desarrollar ciertos defectos de nacimiento graves.
Doble marcador sérico
Prueba sanguínea realizada entre semana 11 y 14 de gestación incluye:
Medición de proteína plasmática asociada al embarazo (papp-a) y fracción β de gonadotropina coriónica humana (β gch) como complemento del ultrasonido integral de primer trimestre para tamizaje de cromosomopatías trisomía 21, trisomía 13 y trisomía 18.
La tasa de detección del doble marcador sérico solo es del 65-70%.
La edad ideal para tamizaje de cromosopatias es en primer trimestre (11-13.6sdg)
La combinacion del ultrasonido + doble marcador serico tiene una tasa de detección de hasta el 95%.
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